Nantong Kezhong Chemical Technology Co., Ltd. : votre fabricant de peroxybenzoate de tert-butyle de confiance !
Nantong Kezhong Chemical Technology Co., Ltd. est un fournisseur professionnel de peroxydes organiques, de séries de chlorures d'acyle et de produits chimiques de base. La société est auto-qualifiée en matière d'importation et d'exportation et s'engage à fournir des produits compétitifs et des solutions parfaites aux utilisateurs nationaux et étrangers. Les produits se vendent bien en Chine continentale, à Taiwan, en Europe, en Amérique, en Inde et dans d'autres pays et régions.
Service de pointe
Nous nous engageons à innover constamment nos produits pour fournir aux clients étrangers un grand nombre de produits de haute qualité afin de dépasser la satisfaction des clients. Nous pouvons également fournir des services personnalisés en fonction des exigences des clients telles que la taille, la couleur, l'apparence, etc. Nous pouvons fournir le prix le plus avantageux et des produits de haute qualité.
Qualité garantie
Nous effectuons des recherches et des innovations en permanence pour répondre aux besoins des différents clients. Parallèlement, nous appliquons toujours un contrôle qualité strict pour garantir que la qualité de chaque produit répond aux normes internationales.
Pays de vente étendus
Nous nous concentrons sur les ventes sur les marchés étrangers. Nos produits sont exportés vers l'Europe, l'Amérique, l'Asie du Sud-Est, le Moyen-Orient et d'autres régions, et sont bien accueillis par les clients du monde entier.
Différents types de produits
Français Nos produits comprennent les peroxydes organiques : peroxybenzoate de tert-butyle, peroxyde de dibenzoyle, peroxyde de di-tert-butyle, peroxyde d'hydrogène de tert-butyle, 2,5-diméthyl-2,5-bis(tert-butylperoxy)hexane et peroxyde de bis(2,4-dichlorobenzoyle), pour un total de 5 000 tonnes/an. Série de chlorures d'acyle et produits chimiques de base : chlorure d'acryloyle, chlorure de méthacryloyle, chlorure de p-chlorobenzoyle, benzophénone (qualité raffinée), chlorure d'oxalyle, chlorure de benzoyle, etc., pour un total de 15 000 tonnes/an.
Nos produits connexes
Chlorure d'oxalyle|CAS 79-37-8
Le chlorure d'oxalyle est un chlorure de diacyle dérivé de l'acide oxalique. C'est un liquide fumant incolore à l'odeur piquante, qui peut être préparé par la réaction de l'acide oxalique et du pentachlorure de phosphore. Il peut se décomposer violemment lorsqu'il est exposé à l'eau et à l'éthanol. Il est corrosif et provoque des déchirures. Son numéro CAS est 79-37-8. Le chlorure d'oxalyle est également connu sous le nom de dichlorure d'oxalyle et de dichlorure d'éthanedioyle. Il est principalement utilisé comme réactif pour la synthèse organique.
Chlorure d'acryloyle|CAS 814-68-6
Le chlorure d'acryloyle est un liquide inflammable incolore avec une odeur corrosive et irritante. Son numéro CAS est 814-68-6. Le chlorure d'acryloyle est toxique, hautement inflammable et corrosif. Il peut provoquer des brûlures et est irritant pour les yeux et les voies respiratoires.
Chlorure de méthacryloyle|CAS 920-46-7
Le chlorure de méthacryloyle est un liquide incolore, transparent et clair. Son numéro CAS est 920-46-7.
Le chlorure de méthacryloyle est également connu sous le nom de chlorure de 2-méthyle-2-propénoyle. Il est hautement inflammable.
DHBP|CAS 78-63-7|2,5-Diméthyl-2,5-Di(Tert-Butylperoxy)Hexane
Le 2,5-diméthyl-2,5-di(tert-butylperoxy)hexane est un peroxyde organique de dialkyle. Il s'agit d'un liquide clair légèrement jaune à faible volatilité. Son numéro CAS est 78-63-7. Il peut être dilué avec de l'hexane, de l'huile minérale inodore, de l'isododécane, etc. Il peut également être dilué avec un composé inorganique ou de la poudre de polypropylène.
BPO|CAS 94-36-0|Peroxyde de dibenzoyle
Le peroxyde de dibenzoyle est un granulé blanc, légèrement amer, à l'odeur d'amande. Son numéro CAS est 94-36-0. C'est un oxydant puissant, très instable et inflammable. Lorsqu'il est impacté, chauffé ou frotté, il peut exploser. Lorsque de l'acide sulfurique est ajouté, une combustion se produit.
TBPB|CAS 614-45-9|Peroxybenzoate de tert-butyle
Le peroxybenzoate de tert-butyle est un peroxyde organique. Son numéro CAS est 614-45-9. C'est un liquide incolore à légèrement jaune et a une légère odeur aromatique. Il est insoluble dans l'eau et soluble dans les solvants organiques.
BIBP|CAS 25155-25-3|Bis(Tert-Butyldioxyisopropyl)Benzène
Le bis(tert-butyldioxyisopropyl)benzène est une poudre blanche. Son numéro CAS est 25155-25-3. Il appartient à la catégorie des agents de réticulation peroxydes, qui subissent une réticulation radicalaire au cours du processus de vulcanisation.
TBHP|CAS 75-91-2|Hydroperoxyde de tert-butyle
L'hydroperoxyde de tert-butyle est également connu sous le nom de TBHP. Ses caractéristiques sont une bonne stabilité thermique, une utilisation sûre et une facilité de contrôle. À des températures inférieures à 50 degrés, son activité ne change pas de manière significative dans les trois mois et il n'est pas nécessaire de procéder à un stockage congelé coûteux.
CH|CAS 3006-86-8|1,1-Di(tert-butylperoxy)cyclohexane
Le 1,1-di(tert-butylperoxy)cyclohexane est également connu sous le nom de CH. Il est utilisé comme initiateur pour la polymérisation et la copolymérisation de l'éthylène, du styrène, de l'acrylonitrile, de l'acrylate et du méthacrylate.
Le TBPB, de couleur jaune pâle, est exclusivement présent en solution dans des solvants tels que l'éthanol ou le phtalate. En tant que composé peroxo, le TBPB contient environ 8,16 % en poids d'oxygène actif et présente une température de décomposition auto-accélérée (SADT) d'environ 60 degrés. La SADT est la température la plus basse à laquelle une décomposition auto-accélérée dans l'emballage de transport peut se produire en une semaine et qui ne doit pas être dépassée pendant le stockage ou le transport. Le TBPB doit donc être stocké entre un minimum de 10 degrés (en dessous de la solidification) et un maximum de 50 degrés. La dilution avec un solvant à point d'ébullition élevé augmente la SADT. La demi-vie du TBPB, dans laquelle 50 % de l'ester peroxy est décomposé, est de 10 heures à 104 degrés, d'une heure à 124 degrés et d'une minute à 165 degrés. Les amines, les ions métalliques, les acides et bases forts ainsi que les agents réducteurs et oxydants puissants accélèrent la décomposition du TBPB même à faible concentration. Cependant, le TBPB est l'un des peresters ou peroxydes organiques les plus sûrs à manipuler. Les principaux produits de décomposition du peroxybenzoate de tert-butyle sont le dioxyde de carbone, l'acétone, le méthane, le tert-butanol, l'acide benzoïque et le benzène.
Ce qu'il faut savoir sur le peroxybenzoate de tert-butyle
Utilisations
Le peroxybenzoate de tert-butyle est utilisé pour le durcissement à température élevée des polyesters et pour initier des réactions de polymérisation. Il peut être utilisé comme initiateur de polymérisation pour le polyéthylène, le polystyrène, les polyacrylates et les polyesters. Il est également utilisé comme intermédiaire chimique.
Le peroxybenzoate de tert-butyle a été utilisé comme catalyseur de polymérisation et de réticulation. Il a également été utilisé comme initiateur lors du greffage de 2,2,6,6-tétraméthyl-1-pipéridinyloxy (TEMPO)-4-oxyacétamido-(3 propyltriéthoxysilane) sur du poly(éthylène co-octène) et dans la préparation de films minces conformes de poly(méthacrylate de cyclohexyle) par dépôt chimique en phase vapeur initié.
Profil de réactivité
Le peroxybenzoate de t-butyle explose avec une grande violence lorsqu'il est rapidement chauffé à une température critique ; sa forme pure est sensible aux chocs et détonable [Bretherick 1979 p. 602]. Au contact de matières organiques, le peroxybenzoate de t-butyle peut s'enflammer ou provoquer une explosion [Haz. Chem. Data 1973 p. 77].
Danger pour la santé
Le peroxybenzoate de t-butyle est un irritant cutané et oculaire léger. Une exposition à 500 mg/jour a provoqué une légère irritation des yeux et de la peau du lapin. Les données de toxicité sur les animaux montrent un faible niveau de toxicité.
Valeur DL50, orale (souris) : 914 mg/kg
Il a été signalé qu'il provoque des tumeurs (du sang) chez les souris. Ses effets cancérigènes sur l'homme sont inconnus.
Risque d'incendie
Composé hautement réactif et oxydant à inflammabilité modérée ; point d'éclair (coupelle ouverte) 107–110 degrés (224,6–230 degrés F) ; température d'auto-inflammation non indiquée. Il forme un mélange explosif avec l'air ; la plage d'explosivité n'est pas indiquée. Il n'est pas sensible aux chocs mais est sensible à la chaleur. Il explose en chauffant ; température de décomposition auto-accélérée 60 degrés (140 degrés F).
Il peut réagir de manière explosive lorsqu'il est mélangé à des substances organiques facilement oxydables et inflammables. Agent extincteur : eau d'un arroseur ; utiliser de l'eau pour refroidir les contenants.
Profil de sécurité
Modérément toxique par ingestion. Irritant pour la peau et les yeux. Cancérogène douteux avec données expérimentales tumorigènes. Données de mutation signalées. Voir également PEROXYDES ORGANIQUES. Potentiellement explosif lorsqu'il est chauffé au-dessus de 11 5'C. Réaction explosive au contact de matière organique ou de bromure de cuivre + limonène. Lorsqu'il est chauffé jusqu'à décomposition, il émet de la fumée et des vapeurs âcres.
Cancérogénicité
D'autres études ont déterminé la possibilité que le peroxybenzoate de t-butyle puisse être métabolisé en radicaux libres par les kératinocytes cutanés du carcinome humain. Il est suggéré que les radicaux libres sont impliqués dans la cascade d'événements qui se produisent lors de la promotion tumorale.
Stockage
Il doit être stocké dans un endroit bien ventilé à une température comprise entre 10 et 27 degrés (50–80 degrés F), isolé des matières organiques oxydables et inflammables et des accélérateurs. Il doit être expédié dans des conteneurs en verre, en polyéthylène et en terre cuite d'une capacité maximale de 5 gallons placés à l'intérieur de caisses en bois ou en carton.
Processus de production de TBPB
Préparation de l'acide :71,4 % en poids d'acide sulfurique concentré à 98 % ; eau 28,6 % en poids.
Tout d'abord, on met de l'acide sulfurique concentré à 98 % dans une cuve de réaction, puis on ajoute de l'eau dans des conditions de refroidissement pour s'assurer que la température ne dépasse pas 80 degrés, et on laisse couler pendant 60 minutes, la vitesse étant d'abord élevée puis faible, et la vitesse étant déterminée en fonction de la température. Après l'ajout goutte à goutte, le mélange est refroidi à température ambiante. On obtient de l'acide sulfurique dilué à 70 % en réserve.
Estérification :30,6-35 % en poids d'alcool tert-butylique ; 70 % d'acide sulfurique dilué 65-69,4 % en poids.
Mettre l'alcool tert-butylique dans une cuve de réaction, verser goutte à goutte de l'acide sulfurique dilué à 70 % dans la cuve de réaction, pomper la saumure congelée dans une couche intermédiaire de la cuve de réaction pour la circulation d'une pompe de circulation et contrôler la température de la saumure congelée pour qu'elle soit comprise entre 30 et 34 degrés. Et (4) obtenir le liquide estérifié pour une utilisation ultérieure une fois l'égouttage terminé.
Synthétiser :31,4 à 37,8 pour cent en poids de 27,5 pour cent de peroxyde d'hydrogène; 62,2 à 68,6 pour cent en poids de liquide d'estérification.
Ajouter 27,5 % de peroxyde d'hydrogène dans la cuve de réaction, ajouter goutte à goutte la solution d'estérification et contrôler la température à 34-38 °C avec de l'eau salée congelée. Agiter pendant 30 minutes après la fin de l'ajout goutte à goutte, laisser reposer pendant 10 heures, puis retirer l'acide dilué de la couche inférieure pour obtenir du tert-butyle brut, à savoir de l'hydroperoxyde de tert-butyle brut pour une utilisation ultérieure. Estérification peroxyde d'hydrogène liquide hydroperoxyde de tert-butyle brut hydroperoxyde de di-tert-butyle eau
Préparation du sel de sodium :25,8-26,8 % en poids d'alcali liquide à 30 % ; tertiaire grossier 20,7-23,7 % en poids ; 50,5-52,5 % en poids d'eau.
Tout d'abord, 30 % de soude caustique liquide sont placés dans une cuve de réaction remplie d'eau, la température de la cuve de réaction est contrôlée en utilisant de l'eau salée congelée, toute la soude caustique brute est versée goutte à goutte dans la cuve de réaction, et la température est contrôlée entre 15 et 20 degrés. L'agitation est effectuée pendant 30 minutes après la fin de l'égouttage, puis le repos est assuré pendant 1 heure, la couche inférieure étant constituée de sel de sodium et la couche supérieure étant un sous-produit, à savoir l'eau.
Eau salée alcaline sodique liquide tertiaire brute
Condensation:77,2-80 % en poids de sel de sodium ; 20-22,8 % en poids de chlorure de benzoyle.
Ajout de chlorure de benzoyle dans une bouilloire de réaction, refroidissement à l'aide d'une solution saline congelée, ajout goutte à goutte de sel de sodium à une température inférieure à 20 degrés, maintien de la température pendant 1 heure à une température comprise entre 15 et 20 degrés après l'ajout goutte à goutte, repos pendant 1 heure, puis stratification, la couche supérieure étant un produit brut et la couche inférieure étant un liquide résiduaire.
Chlorure de benzoyle de sel de sodium chlorure de sodium brut
Lavage et séchage :14,6-15% en poids d'alcali liquide à 30% ; 7880% en poids d'eau ; 5-7,3% en poids de sulfate de sodium anhydre.
Ajouter respectivement 30 % de soude caustique liquide et de l'eau dans la cuve de réaction, ajouter tous les produits bruts, agiter pendant 20 minutes et laisser reposer pendant 1 heure pour éliminer les déchets liquides de la couche inférieure. Laver à l'eau 2-3 fois par la même méthode, éliminer les eaux usées de la couche supérieure, ajouter une certaine quantité de sulfate de sodium anhydre, agiter pendant 30 minutes et filtrer sous vide pour obtenir le produit final.
Stockage et transport
Le peroxybenzoate de tert-butyle est une matière première chimique importante, largement utilisée dans le processus de fabrication de polymères, de plastiques, de caoutchouc et d'autres matériaux. Cependant, en raison de ses caractéristiques inflammables, explosives, toxiques et autres, il est nécessaire de respecter strictement les réglementations de sécurité en vigueur lors du stockage et du transport afin de garantir la sécurité du personnel et de l'environnement.
Spécifications de sécurité de stockage du peroxybenzoate de tert-butyle
Le lieu de stockage doit être sec, aéré, frais et éloigné des flammes nues, des sources de chaleur et d'autres sources dangereuses.
Les conteneurs de stockage doivent être conformes aux normes en vigueur et présenter une résistance et des performances d’étanchéité suffisantes pour éviter les fuites et la volatilisation.
La zone de stockage doit être dotée de panneaux de sécurité et d'avertissement évidents, et il est interdit de fumer et de faire du feu ouvert.
Pendant le processus de stockage, des inspections et des surveillances de sécurité régulières doivent être effectuées pour découvrir et traiter à temps les risques potentiels pour la sécurité.
Spécifications de sécurité pour le transport du peroxybenzoate de tert-butyle
Les véhicules de transport doivent répondre aux normes en vigueur, avoir une résistance et des performances d'étanchéité suffisantes et empêcher les fuites et la volatilisation.
Pendant le transport, il doit être maintenu stable pour éviter les vibrations violentes, les collisions, les frottements et d'autres facteurs pouvant endommager le conteneur.
Du personnel spécial sera désigné pour escorter le transport pendant le transport afin de superviser la sécurité du transport et de faire face aux urgences.
Pendant le transport, les règles de sécurité routière en vigueur doivent être respectées afin de garantir une conduite sûre et fluide.
En conclusion, le peroxybenzoate de tert-butyle est une matière première importante pour la production chimique, et son stockage et son transport en toute sécurité sont très importants. Les unités et les personnes concernées doivent respecter strictement les réglementations de sécurité en vigueur et prendre des mesures efficaces pour assurer la sécurité du personnel et de l'environnement.
Mesures de traitement d'urgence
En cas de fuite accidentelle, il faut immédiatement couper la source de la fuite et utiliser un produit dispersant non combustible, après dilution dans le système d'eaux usées.
En cas d'incendie, des agents d'extinction tels que de la poudre sèche, de la mousse et du dioxyde de carbone doivent être utilisés immédiatement pour éteindre l'incendie et appeler la police à temps pour demander des secours professionnels.
Si le personnel entre en contact avec le composé, il doit immédiatement retirer les vêtements contaminés, rincer la zone de contact à l’eau courante et consulter un médecin à temps.
Applications du peroxybenzoate de tert-butyle
En chimie des polymères
Le TBPB est principalement utilisé comme initiateur radicalaire, soit dans la polymérisation de l'éthylène (en LDPE), du chlorure de vinyle, du styrène ou des esters acryliques, soit comme résines polyester insaturées (résines UP). La quantité utilisée pour le durcissement des résines UP est d'environ 1-2%. Un inconvénient, notamment dans la production de polymères destinés à des applications dans le secteur alimentaire ou cosmétique, est la formation possible de benzène comme produit de décomposition qui peut diffuser hors du polymère (par exemple, un film d'emballage en LDPE).
En chimie organique
Le groupe protecteur 2-chlorure de triméthylsilyléthanesulfonyle (SES-Cl) pour les groupes amino primaires et secondaires est accessible par la réaction du vinyltriméthylsilane avec l'hydrogénosulfite de sodium et le TBPB pour obtenir le sel de sodium de l'acide triméthylsilyléthanesulfonique et la réaction ultérieure avec le chlorure de thionyle pour obtenir le chlorure de sulfonyle correspondant.
Synthèse du groupe protecteur SES-CL
Le TBPB peut être utilisé pour introduire un groupe benzoyloxy dans la position allyle d'hydrocarbures insaturés.
Synthèse du 3-benzoyloxycyclohexène
À partir du cyclohexène, le 3-benzoyloxycyclohexène est formé avec du TBPB en présence de quantités catalytiques de bromure de cuivre(I) avec un rendement de 71 à 80 %. Cette oxydation allylique des alcènes, également connue sous le nom d'oxydation de Kharasch-Sosnovsky, génère des benzoates allyliques racémiques en présence de quantités catalytiques de bromure de cuivre(I).
Réaction de Kharasch-Sosnovsky
Une modification de la réaction utilise le trifluorométhanesulfonate de cuivre (II) comme catalyseur et le DBN ou le DBU comme bases pour atteindre des rendements allant jusqu'à 80 % dans la réaction d'oléfines acycliques avec le TBPB pour former des benzoates allyliques. Les oxazolines et les thiazolines substituées peuvent être oxydées en oxazoles et thiazoles correspondants dans une oxydation Kharash-Sosnovsky modifiée avec le TBPB et un mélange de sels de Cu(I) et de Cu(II) avec des rendements appropriés.
FAQ
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