Les peroxydes organiques sont impliqués dans de nombreux domaines tels que la synthèse de polymères, la synthèse biochimique et le métabolisme, la pollution de l'environnement, la chimie alimentaire et l'industrie cosmétique. L'iodométrie est généralement utilisée pour analyser les peroxydes, ce qui nécessite du temps et des réactifs. La méthode de l'étalon interne de chromatographie en phase gazeuse est utilisée pour la détermination des peroxydes, mais la méthode de l'étalon interne ne convient que pour l'analyse des peroxydes stables et faciles à évaporer à basse température. La surface du pic des produits de décomposition thermique des peroxydes est linéairement liée à la concentration des peroxydes, mais il existe peu de recherches spécifiques sur cet aspect.
La composition des produits de pyrolyse a été étudiée en utilisant le peroxyde de di-tert-butyle (DTBP) relativement inactif comme objet de recherche. Il a été constaté que la surface du pic de l'acétone, produit principal de pyrolyse, présentait une relation linéaire avec la quantité de peroxyde de di-tert-butyle. En utilisant cette relation, la teneur en peroxyde peut être déterminée à la même température d'évaporation. Par rapport à la méthode de l'étalon interne, les résultats sont satisfaisants. Le peroxyde de di-tert-butyle se décompose à 200 ~ 300 degrés. Les fabricants de peroxyde de tert-butyle choisissent différentes températures d'entrée pour étudier la relation entre la quantité résiduelle et la température. La réaction de décomposition chimique du peroxyde de di tert butyl lipide a lieu sur la liaison OO dans la molécule. Par conséquent, les propriétés du fragment hydrocarbure dans la molécule de peroxyde de tert-butyle sont également très importantes. Dans le processus de décomposition des peroxydes de tert-butyle de structures différentes, outre les radicaux oxygénés de tert-butyle, des groupes hydrocarbonés contenant de l'oxygène de structures différentes peuvent également être obtenus, qui jouent un rôle dans la promotion des réactions en chaîne.
Par conséquent, plus l'activité de réaction des radicaux d'hydrocarbures contenant de l'oxygène est élevée, plus l'efficacité de la croissance rapide des chaînes moléculaires d'hydrocarbures dans le carburant diesel est élevée. Du point de vue de la résonance chimique, le peroxyde de tert-butyle peut améliorer l'indice de cétane du gazole. La clé réside dans le fait que les fabricants de peroxyde de di-tert-butyle peuvent facilement décomposer ce composé en radicaux libres contenant de l'oxygène ou en composés contenant de l'oxygène. La décomposition de la liaison OO dans le peroxyde de tert-butyle a une faible énergie d'activation.
Ainsi, la présence de ces peroxydes de di tert butyl favorise la réduction de l'énergie d'activation du gazole lors du processus de combustion spontanée pour être cohérente avec l'énergie d'activation des peroxydes de tert butyle, permettant ainsi une combustion rapide du gazole dans la chambre de combustion. De plus, les produits de décomposition de ces peroxydes de tert-butyle sont des initiateurs de réactions en chaîne lors de la combustion du diesel, réduisant la température initiale des réactions de combustion du diesel et améliorant ainsi les performances d'allumage du diesel. Le produit de décomposition du peroxyde de di-tert-butyle est un radical libre contenant de l'oxygène (RO, ROO), qui a une forte affinité pour les électrons, c'est-à-dire une forte électrophilie.