Le peroxyde de di-tert-butyle est un initiateur et un initiateur important dans la synthèse des polymères, avec de larges applications en synthèse organique. Largement utilisé comme initiateur pour les résines synthétiques, photosensibilisateur pour la photopolymérisation, agent de vulcanisation pour le caoutchouc, additif diesel et également comme agent de réticulation pour le polyester insaturé et le caoutchouc de silicone.
Les procédés de synthèse du peroxyde de di-tert-butyle comprennent la synthèse catalysée par un alcali, la synthèse catalysée par un acide, la synthèse catalysée par un métal et la synthèse par auto-oxydation. Le peroxyde de di-tert-butyle est un peroxyde organique. Les peroxydes organiques contiennent une liaison peroxyde, ce qui peut entraîner un risque de décomposition. Il peut se décomposer à des températures plus basses, libérer une grande quantité de chaleur et former une réaction auto-accélérée. Un emballement thermique ou même une explosion thermique se produit.
En prenant l'activité relative (DTBP) comme objet de recherche, la composition des produits de pyrolyse a été étudiée et une relation linéaire a été trouvée entre la surface du pic du produit de pyrolyse principal, l'acétone, et la quantité de peroxyde de di-tert-butyle. En utilisant cette relation, la teneur en peroxyde d'hydrogène peut être déterminée à la même température d'évaporation. Nous avons choisi différentes températures d'entrée pour étudier la relation entre le résidu et la température. La recherche a montré qu'à mesure que la température d'entrée augmente, le degré de décomposition augmente et la décomposition est complète à 300 degrés. La précision de la méthode de décomposition thermique est légèrement inférieure à celle de la méthode de l'étalon interne, mais son domaine d'application est plus large que celui de la méthode de l'étalon interne, particulièrement adapté à l'analyse des peroxydes faciles à décomposer et difficiles à vaporiser. Bien que les types de colonnes chromatographiques utilisées pour l'analyse qualitative et quantitative soient différents, les produits de décomposition thermique sont complètement les mêmes.
La méthode de synthèse traditionnelle est divisée en deux étapes : premièrement, 27,5 % de peroxyde d'hydrogène et 85 % d'alcool tert-butylique sont oxydés avec 70 % d'acide sulfurique pour obtenir de l'hydroperoxyde de tert-butyle ; Dans ces deux étapes, l'alcool tert-butylique et l'hydroperoxyde de tert-butyle réagissent avec l'acide sulfurique pour obtenir l'hydroperoxyde de di tert-butyle. La température de fonctionnement de ce processus doit être un bain de glace. Le butanol est lentement ajouté au système réactionnel. Pendant le processus d'infusion, une forte agitation est nécessaire. Pendant le processus d'égouttage, la température du système ne doit pas dépasser 5 degrés. En raison du dégagement d'une grande quantité de chaleur de la réaction, la vitesse d'agitation est trop lente, ce qui entraîne une surchauffe locale ; Si la température monte trop vite.