Le peroxyde de di-tert-butyle utilise un ester de nitrate d'alkyle, un peroxyde et d'autres additifs actuellement utilisés pour améliorer l'indice de cétane du carburant diesel. Parmi eux, les nitrates d'alkyle sont d'anciens améliorants de l'indice de cétane, qui ont un bon effet sur l'amélioration de l'indice de cétane du diesel. Ce type d'additif entraîne une pollution environnementale inévitable pendant le processus de production en raison de l'utilisation d'agents de nitration, tels que l'acide nitrique ou un mélange d'acide sulfurique et d'acide nitrique. Dans le même temps, la nitration est une réaction exothermique violente et il existe également un risque d'explosion dans le processus de production de ces additifs.
Après la libération de l'hydroperoxyde de tert-butyle, un radical libéré par l'oxygène du tert-butyle est produit, qui agit comme initiateur de la réaction en chaîne et réagit avec l'hydrogène des molécules d'hydrocarbures dans le carburant diesel, faisant continuer la réaction en chaîne. La fonction du peroxyde d'hydrogène de tert-butyle réside dans sa capacité à générer rapidement des radicaux libres d'oxygène de tert-butyle et à déclencher des réactions en chaîne. La réaction de désorption du peroxyde d'hydrogène de tert-butyle se produit sur la liaison OO au sein de la molécule, de sorte que les propriétés du côté hydrocarbure dans la molécule de peroxyde d'hydrogène de tert-butyle sont également très importantes. Au cours du processus de désorption du peroxyde d'hydrogène de tert-butyle avec différentes dispositions, en plus de produire des groupes libérés d'oxygène de tert-butyle, il produit également des groupes libérés d'hydrocarbures contenant de l'oxygène avec différentes dispositions. Les produits de désorption du peroxyde d'hydrogène de tertiobutyle sont des groupes libérés contenant de l'oxygène (RO ·, ROO ·), qui ont une forte affinité pour les électrons, c'est-à-dire une forte électrophilie. Lors de leur réaction avec les hydrocarbures, il est important d'attaquer les composés hydrocarbonés à haute densité électronique, tels que les composés aromatiques. Par conséquent, dans le carburant diesel avec un indice de cétane inférieur, il y a plus d'aromatiques et l'hydroperoxyde de tert-butyle a un peu meilleur effet.
Étape 1 : oxyder 27,5 % de peroxyde d'hydrogène et 85 % d'alcool tert-butylique avec 70 % d'acide sulfurique pour obtenir du peroxyde de tert-butyle ;
Étape 2 : Le peroxyde de di-tert-butyle est oxydé avec de l'alcool tert-butylique et de l'hydroperoxyde de tert-butyle sous la catalyse de l'acide sulfurique pour obtenir du peroxyde de di-tert-butyle. La température de fonctionnement de ce procédé doit être un bain de glace et le butanol doit être ajouté lentement au système réactionnel. Pendant le processus d'addition, une agitation vigoureuse est nécessaire et la température du système ne doit pas dépasser 5 degrés C pendant le processus d'addition. En raison du dégagement d'une grande quantité de chaleur de la réaction, la vitesse d'agitation est trop lente, ce qui entraîne une surchauffe partielle ; Si la température augmente trop rapidement, cela provoquera la libération de peroxyde d'hydrogène et produira une grande quantité d'O2, provoquant une explosion.
Utilisation du peroxyde de di-tert-butyle
En tant que modificateur d'huile sèche, l'ajout de ce produit peut améliorer considérablement la sécheresse de l'huile de ricin, de l'huile de baleine, de l'huile de tung, de l'huile de soja et de l'huile de lin. L'ajout à d'autres plastiques peut améliorer leur brillance et leur résistance aux médicaments. En tant qu'agent de réticulation, il peut être utilisé dans le caoutchouc de silicone, le caoutchouc synthétique, le caoutchouc naturel, le polyéthylène, l'EVA et l'EPT. En tant qu'initiateur de polymérisation, il peut être utilisé pour le polystyrène et le polyéthylène.
Peroxyde de di-tert-butyle ou peroxyde de di-tert-butyle
Caractéristique dangereuse : oxydant puissant, réagit facilement avec de nombreuses autres substances. Il peut former des peroxydes instables et dangereux pendant le stockage. L'explosion peut être causée par un échauffement, un conflit ou un contact avec un agent réducteur, un thiocyanate, une matière organique, des combustibles ou une contamination. Empêcher les conteneurs d'être touchés, chauffés et en conflit. Il peut provoquer une accumulation d'électricité statique et enflammer ses vapeurs.