Nantong Kezhong Chemical Technology Co., Ltd. : votre fabricant de confiance d'hydroperoxyde de tert-amyle !
Nantong Kezhong Chemical Technology Co., Ltd. est un fournisseur professionnel de peroxydes organiques, de séries de chlorures d'acyle et de produits chimiques de base. La société est auto-qualifiée en matière d'importation et d'exportation et s'engage à fournir des produits compétitifs et des solutions parfaites aux utilisateurs nationaux et étrangers. Les produits se vendent bien en Chine continentale, à Taiwan, en Europe, en Amérique, en Inde et dans d'autres pays et régions.
Service de pointe
Nous nous engageons à innover constamment nos produits pour fournir aux clients étrangers un grand nombre de produits de haute qualité afin de dépasser la satisfaction des clients. Nous pouvons également fournir des services personnalisés en fonction des exigences des clients telles que la taille, la couleur, l'apparence, etc. Nous pouvons fournir le prix le plus avantageux et des produits de haute qualité.
Qualité garantie
Nous effectuons des recherches et des innovations en permanence pour répondre aux besoins des différents clients. Parallèlement, nous adhérons toujours à un contrôle de qualité strict pour garantir que la qualité de chaque produit répond aux normes internationales.
Pays de vente étendus
Nous nous concentrons sur les ventes sur les marchés étrangers. Nos produits sont exportés vers l'Europe, l'Amérique, l'Asie du Sud-Est, le Moyen-Orient et d'autres régions, et sont bien reçus par les clients du monde entier.
Différents types de produits
Français Nos produits comprennent les peroxydes organiques : peroxybenzoate de tert-butyle, peroxyde de dibenzoyle, peroxyde de di-tert-butyle, peroxyde d'hydrogène de tert-butyle, 2,5-diméthyl-2,5-bis(tert-butylperoxy)hexane et peroxyde de bis(2,4-dichlorobenzoyle), pour un total de 5 000 tonnes/an. Série de chlorures d'acyle et produits chimiques de base : chlorure d'acryloyle, chlorure de méthacryloyle, chlorure de p-chlorobenzoyle, benzophénone (qualité raffinée), chlorure d'oxalyle, chlorure de benzoyle, etc., pour un total de 15 000 tonnes/an.
Nos produits connexes
Chlorure d'oxalyle|CAS 79-37-8
Le chlorure d'oxalyle est un chlorure de diacyle dérivé de l'acide oxalique. C'est un liquide fumant incolore à l'odeur piquante, qui peut être préparé par la réaction de l'acide oxalique et du pentachlorure de phosphore. Il peut se décomposer violemment lorsqu'il est exposé à l'eau et à l'éthanol. Il est corrosif et provoque des déchirures. Son numéro CAS est 79-37-8. Le chlorure d'oxalyle est également connu sous le nom de dichlorure d'oxalyle et de dichlorure d'éthanedioyle. Il est principalement utilisé comme réactif pour la synthèse organique.
Chlorure d'acryloyle|CAS 814-68-6
Le chlorure d'acryloyle est un liquide inflammable incolore avec une odeur corrosive et irritante. Son numéro CAS est 814-68-6. Le chlorure d'acryloyle est toxique, hautement inflammable et corrosif. Il peut provoquer des brûlures et est irritant pour les yeux et les voies respiratoires.
Chlorure de méthacryloyle|CAS 920-46-7
Le chlorure de méthacryloyle est un liquide incolore, transparent et clair. Son numéro CAS est 920-46-7.
Le chlorure de méthacryloyle est également connu sous le nom de chlorure de 2-méthyle-2-propénoyle. Il est hautement inflammable.
DHBP|CAS 78-63-7|2,5-Diméthyl-2,5-Di(Tert-Butylperoxy)Hexane
Le 2,5-diméthyl-2,5-di(tert-butylperoxy)hexane est un peroxyde organique de dialkyle. Il s'agit d'un liquide clair légèrement jaune et peu volatil. Son numéro CAS est 78-63-7. Il peut être dilué avec de l'hexane, de l'huile minérale inodore, de l'isododécane, etc. Il peut également être dilué avec un composé inorganique ou de la poudre de polypropylène.
BPO|CAS 94-36-0|Peroxyde de dibenzoyle
Le peroxyde de dibenzoyle est un granulé blanc, légèrement amer, à l'odeur d'amande. Son numéro CAS est 94-36-0. C'est un oxydant puissant, très instable et inflammable. Lorsqu'il est impacté, chauffé ou frotté, il peut exploser. Lorsque de l'acide sulfurique est ajouté, une combustion se produit.
TBPB|CAS 614-45-9|Peroxybenzoate de tert-butyle
Le peroxybenzoate de tert-butyle est un peroxyde organique. Son numéro CAS est 614-45-9. C'est un liquide incolore à légèrement jaune et a une légère odeur aromatique. Il est insoluble dans l'eau et soluble dans les solvants organiques.
BIBP|CAS 25155-25-3|Bis(Tert-Butyldioxyisopropyl)Benzène
Le bis(tert-butyldioxyisopropyl)benzène est une poudre blanche. Son numéro CAS est 25155-25-3. Il appartient à la catégorie des agents de réticulation peroxydes, qui subissent une réticulation radicalaire au cours du processus de vulcanisation.
TBHP|CAS 75-91-2|Hydroperoxyde de tert-butyle
L'hydroperoxyde de tert-butyle est également connu sous le nom de TBHP. Ses caractéristiques sont une bonne stabilité thermique, une utilisation sûre et une facilité de contrôle. À des températures inférieures à 50 degrés, son activité ne change pas de manière significative dans les trois mois et il n'est pas nécessaire de procéder à un stockage congelé coûteux.
LPO|CAS 105-74-8|Peroxyde de dilauroyle
Le peroxyde de dilauroyle est une poudre blanche. Son numéro CAS est 105-74-8. Il a une odeur agréable. Il est stable à température et pression ambiantes. Et il est sujet à l'explosion lorsqu'il est chauffé.
Qu'est-ce que l'hydroperoxyde de tert-amyle
L'hydroperoxyde de tert-amyle est un liquide transparent incolore ou légèrement jaune. Son numéro CAS est 3425-61-4. L'hydroperoxyde de tert-amyle est également connu sous le nom de TAHP. Le TAHP est un intermédiaire très important dans la synthèse organique. Les produits de décomposition du TAHP sont principalement de l'alcool tert-amylique et une petite quantité d'acétone, qui ne sont pas corrosifs et ne nécessitent pas d'équipements exigeants. Mais la plupart des autres initiateurs formeront des sous-produits acides. Ses performances sont supérieures à celles du persulfate, du CHP et du BPO à de nombreux égards.
Ce qu'il faut savoir sur l'hydroperoxyde de tert-amyle
Analyse des réactions chimiques
Le TAHP est un oxydant puissant et est souvent utilisé comme agent oxydant dans les réactions de synthèse organique. Il peut être utilisé pour oxyder les sulfures, les alcools, les cétones, les éthers et d'autres composés organiques.
Analyse des propriétés physiques et chimiques
Le TAHP est un liquide incolore à faible volatilité. Son poids moléculaire est de 104,15 g/mol. Sa densité est de 0,9±{{10}},1 g/cm3. Son point d'ébullition est de 144,6±9,0 degrés à 760 mmHg. Sa pression de vapeur est de 2,0±0,6 mmHg à 25 degrés. Son point d'éclair est de 41,2±18,7 degrés.
Origine et signification
L'hydroperoxyde de tert-amyle n'est pas d'origine naturelle et est synthétisé pour des applications industrielles. Il est principalement utilisé comme initiateur de radicaux libres pour la polymérisation de divers monomères, en particulier les (méth)acrylates et le styrène, ce qui conduit à la production de divers plastiques et polymères.
Analyse de la structure moléculaire
La structure moléculaire de l'hydroperoxyde de tert-amyle est constituée d'une chaîne ramifiée à cinq carbones avec un groupe alcool tertiaire (–C(OH)(CH3)2) lié à l'un des carbones. Un groupement peroxyde (–OO–) est attaché à l'atome d'oxygène du groupe alcool, qui est le groupe fonctionnel clé responsable de ses propriétés d'initiation []. Cette liaison peroxyde est faible et sujette au clivage homolytique, générant des radicaux libres qui peuvent initier des réactions de polymérisation.
Mécanisme d'action
Objectif de l'action
L'hydroperoxyde de tert-amyle (TAHP) est principalement utilisé comme initiateur de polymérisation. Ses principales cibles sont les composés insaturés tels que les (méth)acrylates et le styrène. Le radical t-amyle, généré à partir du TAHP, est très efficace, ce qui conduit à une meilleure conversion des monomères.
Mode d'action
Le TAHP agit comme un peroxyde organique, qui peut facilement former des radicaux par la désintégration de la liaison OO, induite par la chaleur ou par le rayonnement UV. Cela qualifie le TAHP pour un déclencheur contrôlable de la réaction et donc comme initiateur de la polymérisation radicalaire. Le radical t-amyle généré à partir du TAHP interagit avec ses cibles (composés insaturés) pour initier le processus de polymérisation.
Voies biochimiques
La principale voie biochimique affectée par le TAHP est la polymérisation radicalaire des composés insaturés. Le radical t-amyle généré par le TAHP initie le processus de polymérisation, conduisant à la formation de polymères.
Résultat de l'action
Le résultat principal de l'action du TAHP est la polymérisation de composés insaturés. Cela conduit à la formation de polymères, qui ont une large gamme d'applications dans diverses industries. Le radical t-amyle généré par le TAHP est très efficace, ce qui conduit à une meilleure conversion des monomères et à une polydispersité plus étroite.
Environnement d'action
L'action du TAHP peut être influencée par des facteurs environnementaux tels que la température et le rayonnement UV. Le TAHP est sensible à la chaleur et peut se décomposer pour former des radicaux, qui peuvent initier le processus de polymérisation. Par conséquent, les conditions de réaction (par exemple, la température, le rayonnement UV) doivent être soigneusement contrôlées pour garantir l'utilisation efficace et sûre du TAHP.
Manipulation et stockage en toute sécurité
Manutention
Conseils de manipulation en toute sécurité :Tenir à l'écart de la chaleur. Tenir à l'écart des étincelles, des flammes et d'autres sources d'inflammation. Éviter tout contact avec les yeux, la peau et les vêtements. Éviter de respirer les vapeurs ou le brouillard. Utiliser avec une ventilation adéquate. La nécessité de mettre à la terre et de relier les conteneurs conformément aux normes OSHA 29 CFR 1910.106 et NFPA 77 doit être évaluée pour tous les transferts de produits. Suivre toutes les précautions de la fiche signalétique/étiquette même après avoir vidé le conteneur car il peut contenir des résidus de produit. Se laver soigneusement après manipulation. Ne pas avaler le produit. Utiliser un équipement de protection individuelle. Protéger de la contamination. Distribuer et transférer dans une zone séparée de la zone de stockage. Ne jamais remettre le produit inutilisé dans le récipient de stockage. Laver les zones de contact après manipulation. Retirer les vêtements contaminés et les laver avant réutilisation. L'ajout d'accélérateurs peut entraîner une décomposition vigoureuse.
Conseils de protection contre les incendies et les explosions :Les conteneurs exposés à des températures dépassant la SADT peuvent se décomposer violemment.
Stockage
Exigences relatives aux zones de stockage et aux conteneurs :La chaleur ou la contamination peuvent provoquer une décomposition dangereuse. Conserver les contenants au sec et hermétiquement fermés pour éviter l'absorption d'humidité et la contamination. Tenir le contenant à l'écart des substances inflammables et explosives. Protéger de la chaleur et de l'exposition directe au soleil. Conserver dans le contenant d'origine.
Transporter et stocker le récipient uniquement en position verticale.Les vapeurs résiduelles peuvent exploser en cas d'inflammation ; ne pas appliquer de chaleur, couper, percer, meuler ou souder sur ou à proximité de ce récipient. Informations complémentaires : Conserver à une température inférieure à 40 °C (104 °F). Les résidus de peroxyde ne doivent pas être remis dans le récipient d'origine, risque de décomposition !
Conseils sur le stockage commun
Ne pas stocker avec :Acides, alcalis, agents réducteurs, sels métalliques.
Stabilité au stockage :< 40 degrés
Applications de l'hydroperoxyde de tert-amyle
L'hydroperoxyde de tert-amyle est utilisé dans l'estimation des températures de décomposition thermique des peroxydes organiques, ce qui est crucial pour évaluer les risques d'incendie. Un modèle de relation quantitative structure-propriété (QSPR) utilise des descripteurs moléculaires pour prédire ces températures avec précision.
Initiateur de polymérisation pour résines de revêtement
En tant qu'initiateur de polymérisation, l'hydroperoxyde de tert-amyle est très efficace dans la synthèse d'acryliques à base d'eau. Il est utilisé dans la production de résines de revêtement en raison de sa teneur élevée en oxygène actif et de sa solubilité dans l'eau, ce qui conduit à une meilleure conversion des monomères et à une polydispersité plus étroite.
Désulfuration oxydative
Dans le domaine de la pétrochimie, l'hydroperoxyde de tert-amyle sert d'oxydant pour les procédés de désulfuration. Il est notamment utilisé pour l'élimination du dibenzothiophène des huiles modèles, contribuant ainsi à une production de carburant plus propre.
Production de polyéthylène basse densité (PEBD)
Le composé est utilisé dans la production de LDPE. Sa capacité de formation de radicaux en fait un initiateur approprié pour le processus de polymérisation contrôlée nécessaire à la production de ce type de polyéthylène.
Synthèse du polychlorure de vinyle (PVC)
Hydroperoxyde de tert-amyle : intervient également dans la synthèse du PVC. Le processus d'initiation de la polymérisation du monomère chlorure de vinyle peut être déclenché par les radicaux formés à partir de ce composé.
Fabrication de styréniques
La fabrication de polymères styréniques, tels que le polystyrène (PS) et le polystyrène expansible (EPS), utilise l'hydroperoxyde de tert-amyle comme initiateur. Cette application exploite sa capacité à induire une polymérisation radicalaire.
Polymérisation des acryliques
Pour la polymérisation des monomères acryliques, l'hydroperoxyde de tert-amyle est un initiateur clé. Il est utilisé dans la production de polyméthacrylate de méthyle (PMMA) et d'autres polymères acryliques, qui sont essentiels dans diverses applications industrielles.
Initiateur de copolymérisation en solution
Enfin, l'hydroperoxyde de tert-amyle est utilisé comme initiateur pour la copolymérisation en solution du styrène, des acrylates et des méthacrylates. Ce procédé est essentiel pour créer une large gamme de copolymères aux propriétés diverses.
Induction du stress oxydatif
L'hydroperoxyde de tert-amyle, comme d'autres peroxydes organiques, se décompose facilement pour former des radicaux libres, en particulier des radicaux hydroxyles (OH•). Ces molécules hautement réactives peuvent endommager les composants cellulaires comme les protéines, les lipides et l'ADN, conduisant à un état de stress oxydatif. Les chercheurs utilisent l'hydroperoxyde de tert-amyle pour modéliser les conditions de stress oxydatif dans divers modèles in vitro et in vivo afin d'étudier la réponse cellulaire à un tel stress et les mécanismes de protection potentiels employés par les cellules [].
Étude des systèmes de défense antioxydants
En raison de sa capacité à induire un stress oxydatif, l'hydroperoxyde de tert-amyle est utilisé pour étudier l'activité et la régulation des systèmes de défense antioxydants dans les cellules et les organismes. En exposant les cellules ou les tissus à des doses contrôlées d'hydroperoxyde de tert-amyle, les chercheurs peuvent mesurer l'activité d'enzymes antioxydantes comme la superoxyde dismutase, la catalase et la glutathion peroxydase, ainsi qu'évaluer les niveaux d'antioxydants non enzymatiques comme le glutathion. Cela permet de comprendre comment les cellules et les organismes font face au stress oxydatif et d'identifier potentiellement des cibles thérapeutiques potentielles pour les maladies associées aux dommages oxydatifs.
Description des produits
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